期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称:中国现代应用药学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1007-7693
  • 国内刊号:33-1210/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国性科技期刊期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2007年第6期文章
  • 精氨酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制

    目的制备精氨酸加替沙星滴眼液并建立质量控制方法.方法配制精氨酸加替沙星滴眼液,采用HPLC法测定加替沙星的含量.结果加替沙星在10.16~203.20mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率100.23%.结论精氨酸加替沙星滴眼液制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行.......

    作者:肖萍;韦敏 刊期: 2007- 06

  • 药品注册中剂型变更的创新导向

    目的探讨药品注册中改剂型的创新导向.方法分析我国剂型变更的现状,阐述从药品注册的角度控制盲目改剂的方法和途径.结果和结论完善药品注册管理体系和法律法规的建设,加强政策引导,鼓励新药的自主创新.......

    作者:罗慧莉;陈时飞;曾苏 刊期: 2007- 06

  • 肝靶向微粒给药系统的研究进展

    目的对近年来微粒给药系统在肝靶向治疗的研究进展做一综述.方法根据国内外文献资料进行整理归纳.结果纳米粒、微球、脂质体及微乳等微粒系统具有被动靶向于肝的趋势,利用肝细胞表面某些受体则可特异性靶向于肝达到主动靶向作用.结论微粒给药系统在肝靶向治疗领域具有重要意义.......

    作者:孙洁胤;周芝芳;刘放 刊期: 2007- 06

  • 星点设计效应面法在药学试验设计中的应用

    目的介绍星点设计基本原理,在大量文献的基础上对星点设计效应面法进行综述,指出该设计的优点和缺点.方法通过查阅国内外近年来的有关资料和文献,对星点设计效应面法在药学试验设计中的应用进行了分析.结果与结论星点设计效应面法具有试验次数少,精确度高,应用方便的特点,该设计方法可以很好地应用于药学领域.......

    作者:刘艳杰;项荣武 刊期: 2007- 06

  • 硫酸长春新碱空白脂质体的稳定性研究

    目的考察三瓶装硫酸长春新碱脂质体中空白脂质体的物理、化学稳定性.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定空白脂质体中氢化大豆磷脂(HSPC)的含量;采用粒度仪测定脂质体粒径;用阳离子树脂分离脂质体与游离药物,测定包封率.结果在4℃下,空白脂质体的理化性质未见明显变化,稳定性较好.结论硫酸长春新碱脂质体适合制成三瓶分装制剂,有利于提高药物稳定性.......

    作者:赵妍;邓意辉;孟胜男;王欣 刊期: 2007- 06

  • 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位鼻腔免疫凝胶剂的研制

    目的研制重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗凝胶剂,考察其特性及免疫效果.方法以卡泊波为基质,脱氧胆酸钠为黏膜吸收促进剂,制备凝胶剂,以落球法测定凝胶的黏度,SDS-PAGE电泳分析脱氧胆酸钠对蛋白纯度的影响,以免疫印记检测疫苗蛋白的完整性,以留样观察法及离心法考察凝胶的稳定性,以含抗原凝胶剂鼻腔免疫BALB/c小鼠,并与溶液剂相比较,考察凝胶剂的免疫效果.结果制备的凝胶剂稳定性好,凝胶的黏度为805......

    作者:高志刚;邹全明;刘凤英;曹向光 刊期: 2007- 06

  • 盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验

    目的制备盐酸文拉法辛缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究.方法先用文拉法辛溶液对空白微丸进行上药,通过EC包衣制得速释微丸,然后用速释微丸为丸芯,用EudragitEudragitNE30D,水分散体为包衣材料制备缓释微丸,再将速释微丸和缓释微丸以1∶2的比例混合得到后的缓释微丸.并分别考察了包衣增重对体外释药行为的影响.结果对制备过程中不同阶段的微丸进行了体外释放研究,表明增重20%,速释微丸和......

    作者:丁强;李从岩;严洪兵 刊期: 2007- 06

  • 多西环素牙周缓释凝胶的配方筛选研究

    目的探索一种牙周缓释凝胶的佳配方.方法将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度、溶剂配比和多西环素浓度按三个水平作正交设计,进行体外释放度试验,以第6天的释放百分率和凝结时间的综合分为指标,计算极差.结果按极差大小,PLGA浓度>溶剂配比>多西环素浓度,佳配方为PLGA浓度15%,1MP∶GTA=7∶3,多西环素浓度为6%.结论用正交设计进行配方筛选是一种较好的试验方法.......

    作者:郑怀宇;谢静忠;彭彩秀 刊期: 2007- 06

  • 抑肽酶过敏试验阴性输注后致休克1例

    抑肽酶是牛肺中提取的一种碱多肽,主要成分为肽酶抑制剂,能抑制多种含有丝氨酸活性基因的酶蛋白.主要抑制纤溶酶,保护血小板的黏附功能,具有减少围手术期出血等作用.......

    作者:徐琦琦 刊期: 2007- 06

  • 穿心莲生长过程中内酯类成分的积累动态及其相关性研究

    目的建立穿心莲药材中内酯类成分的HPLC测定方法,对穿心莲生长过程中内酯成分的积累动态进行研究,探讨内酯成分的积累与其他性状之间的相关性.方法以YileteODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-水(18∶82)为流动相,梯度洗脱,226nm为检测波长,进行穿心莲内酯类成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价.结果按照上述方法,对其中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯......

    作者:曾令杰;梁晖;林蔚兰 刊期: 2007- 06