期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志1998年第5期文章

  • 灰黄霉素中灰黄霉酸杂质及色泽的考查

    目的:本文采用薄层色谱法考查了不同厂家灰黄霉素中灰黄霉酸杂质的存在.方法:以丙酮为溶媒,精制灰黄霉素,摸索分离条件,探讨杂质限度,考查产品色泽.结果:杂质均值为0.276%,RSD为0.168%.结论:对改进产品检验方法、提高产品质量具有一定的参考价值.......

    作者：常仁厚 刊期： 1998- 05

  • 脑活素注射液的增强抑制实验

    增强抑制实验是通过比较鲎试剂在已知含量内毒素水溶液中的反应和在相同内毒素含量的样品溶液中的反应,观察样品对鲎试剂的增强或抑制作用,从而判断样品是否适宜用鲎试剂作细菌内毒素的检查[1].增强抑制实验中的大有效稀释(MVD)适合于注射液或以非经胃肠道给药的溶解液或稀释液,以及给药剂量按重量计而给药体积可以适当变化的药品,其计算公式为:MVD=E@P/λ,其中E为样品的细菌内毒素限量,λ为所用鲎试剂的标......

    作者：陈海松；黄光才；刘维俊 刊期： 1998- 05

  • β-环糊精流动相和手性配位交换HPLC法分离药物对映体

    目的:为生物样品手性药物对照体的分离测定建立手性流动相添加剂HPLC-方法:以3-环湖精和手性配位交换剂为流动相添加剂,分离测定了生物样品中羟基苯妥英、美芬妥英、叔丁喘安、氯噻酮、氧氟沙星等5种手性药物对映体.结果:测得结果各对映体之间均能得到较好的分离.以β-环糊精为流动相添加剂法测得4种手性药物对映体的分离度(R)在1.10～1.86之间,各对映体的理论板数(n)在1642～2022之间.以手......

    作者：蔡小淦；姚彤炜；潘莉；宗俭 刊期： 1998- 05

  • 氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素含量

    目的:建立氟仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素水溶性制荆中β-胡萝卜素的含量方法.方法:将样品经氯仿分步萃取后,以环己烷为溶剂,在455±hm波长处,用分光光度法测定A值.结果:β-胡萝卜素浓度在1.60～3.20βg@ml-1时,吸收值与浓度呈线性关系,相关系数(r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为0.74%(n=5.结论:本方法可行,测定结果准确,精密度,适用于β-胡萝卜素水溶性......

    作者：洪青；袁曦；林功舟；郑睿毅 刊期： 1998- 05

  • 一阶导数分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

    目的:改进溴咖合剂中咖啡因含量测定的方法.方法:采用一阶导数分光光度法直接测定溴咖合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ为2nm.结果:处方1、2和处方3的平均回收率和RSD分别为100.33%和0.57%(n=6)、101.01%和0.81%(n=6).结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂3种不同处方中咖啡因含量的测定.......

    作者：王灵杰 刊期： 1998- 05

  • 二阶导数紫外光谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

    目的:测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用二阶导数紫外光谱法,读取盐酸麻黄碱在214.2±lnm波长吸收度.结果:线性范围为19.44～68.04μg/ml(r=0.9993),回收率为100.2%,RSD为1.9%.结论:该方法简便准确......

    作者：张伟英 刊期： 1998- 05

  • 反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量

    磷酸苯哌丙烷是一种非麻醉性镇咳药.广泛用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽.其原料、片剂、胶囊剂均收载于1995年版上.而口服液则收载于卫生部部标准[1]上.在部标准中,口服液的含量测定采用经石油醚反复提取后,测定其紫外吸收.此种方法麻烦费事,且操作误差较大.本文首次采用反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量,方法简便、快速、准确.测定的6次平均回收率为99.1%,结果比较满意.......

    作者：何树芸；党全训 刊期： 1998- 05

  • 首当颗粒剂质量标准的研究

    目的:建立首当颗粒荆的质量控制方法.方法:用薄层层析法对其中的炒当归、补骨酯和陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱法对其中的指标成分大黄素进行了定量测定.紫外检测波长为λ436nm.结果:线性范围0.02-0.2μg,平均回收率为101.1%(n=5),RSD为1.20%.结论:鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰,含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.......

    作者：黄宗玉；樊坚；周芝芳 刊期： 1998- 05

  • 心脑健胶囊的高效液相色谱法测定

    目的:建立测定心脑健胶囊的高效液相色谱法.方法:以Nova-packC18(200×4.6mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.04mol/L磷酸-乙腈(45:50:5)为流动相,检测波长:254nm,峰面积外标法.结果:回收率与线性范围分别为(n＝5):EGCG(99.6%,RSD=0.27%,5～25μg/m1);ECG(99.8%,RSD＝0.34%,2～10μg/ml);GCG(99.2%,R......

    作者：戴其昌 刊期： 1998- 05

  • HPLC法测定安乃近片含量

    安乃近片具较显著的解热镇痛和消炎抗风湿作用,起效快而强,临床应用较多.药典法用滴定法测定其含量,但终点不敏锐,本文采用HPLC,以0.005mol/L氢氧化四丁基胺(用水将13.2ml10%氢氧化四丁基胺溶液稀释到900ml,用lmol/L的磷酸调pH至5.0,然后用水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(80:20)为流动相,外标法测定方法简便、快速,结果较为满意.1仪器与试药......

    作者：施芬；吴韶铭；陈向阳 刊期： 1998- 05

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