期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2018年第11期文章

  • 小牛脾提取物注射液对小鼠的抗疲劳活性研究

    目的研究小牛脾提取物注射液(CalfSpleenExtractiveinjection,CSEI)对小鼠的抗疲劳功效,并探讨其初步机制.方法以胸腺法新(Tα1)作为对照药,进行小鼠运动耐力试验,检测运动后小鼠血清中疲劳和氧化应激相关生化指标以及激素水平.结果腹腔给药21d后,CSEI能够提高小鼠的跑步和负重游泳时间;降低血浆、肝脏和肌肉中的乳酸含量,降低肝脏和肌肉中的乳酸脱氢酶含量,提高肝糖原和肌......

    作者：刘鑫；卢文倩；蔡广胜；蒋天悦；杨静；刘洋；权宇彤 刊期： 2018- 11

  • GC测定甘氨酸原料药中12种有机溶剂的残留量

    目的建立同时测定甘氨酸原料药中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、环己烷、正丁醇和甲苯12种有机溶剂残留量的方法.方法采用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm)程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为150℃,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流速为2.2mL·min-1,分流比为10∶1,顶空加热温度为80℃,平衡时间为35......

    作者：李丹凤；朱健萍；卢日刚 刊期： 2018- 11

  • HPCE测定附子活性成分的血浆蛋白结合率

    目的建立适用于附子生物碱类化学成分血浆蛋白结合率的方法.方法通过考察进样方式、电泳缓冲液组成等因素确定色谱条件,并采用该条件测定苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰乌头原碱的血浆蛋白结合率.结果经考察确定色谱条件为:电压进样,缓冲液为100mmol·L-1硼砂-硼酸缓冲溶液(pH=9.0)∶甲醇=7∶3,分离电压为15kV,检测波长为230nm.在1,2,5μg·mL-13个剂量下,附子中苯......

    作者：梁勇；郭鹏；陈作；李艳灵；郝征；高克俭 刊期： 2018- 11

  • 三维有序大孔淀粉材料改善达比加群酯的溶出行为

    目的制备三维有序大孔淀粉材料(three-dimensionalorderedmacroporousstarchmaterial,3DOMS),改善难溶性药物达比加群酯(dabigatranetexilate,DBET)的溶出度.方法通过硬模板法制备3DOMS;溶剂挥发法进行载药;借助X射线衍射法、差示扫描量热法和傅里叶红外光谱法表征考察药物存在状态;溶出度实验验证DBET溶出度改善情况.结果3D......

    作者：田园；姜晓倩；李良志；刘影；吴超 刊期： 2018- 11

  • 巴马汀抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定

    目的研究巴马汀的分子特性,筛选并鉴定巴马汀抗脓毒症的潜在靶点.方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)分析巴马汀的药理参数和分子特性;通过TCMSP和DRAR-CPI软件筛选巴马汀抗脓毒症的潜在靶点;进一步通过分子对接软件鉴定巴马汀抗脓毒症的潜在靶点,免疫组化法验证潜在靶点.结果巴马汀口服生物利用率为64.60％,血脑屏障渗透率为0.37,药物相似度为0.65,具有很好的成药性;通过T......

    作者：徐煜彬；张洪伟；陈赛贞；陈桂荣；郭松 刊期： 2018- 11

  • 注射用奥美拉唑钠2种不同给药方式的稳定性研究

    目的分析与探讨注射用奥美拉唑钠不同给药方式在输液配伍中的稳定性.方法模拟注射用奥美拉唑钠制剂静脉滴注和静脉注射2种临床给药方式,以pH计测定4种溶液在不同时间段的pH值及其变化趋势,UV分别测定2种制剂以不同临床给药方式的全程吸光度值变化,计算奥美拉唑含量,研究其稳定性变化.结果奥克(R)在3h后浓度下降明显,仅可用于静脉推注,应配制完尽快使用;奥西康(R)在6h内含量变化较小,基本上稳定,可用于......

    作者：张倩；吴跃章；付红；朱余兵 刊期： 2018- 11

  • 基于网络搜索快速鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的非那西丁及小檗碱

    目的鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的2个未知成分.方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)技术进行抗风湿类中成药和保健食品非法添加筛查时发现2个可疑色谱峰,采用UPLC-MS/MS技术获得其准分子离子和二级质谱图,然后通过网络搜索分析初步确定可疑成分,后与对照品比较检测,终确定2个非法添加化合物的结构.结果在抗风湿类保健食品中检出盐酸小檗碱,中成药中检出非那西丁.结论......

    作者：黄朝辉；蔡丹丹 刊期： 2018- 11

  • GC测定非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠含量

    目的建立非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠的GC测定方法.方法采用HP-5(30m×0.53mm,2.65μm)毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,程序升温,直接进样,以十二烷醇为对照品外标法测定十二烷基硫酸钠的含量.结果十二烷醇在0.165～1.32mg·mL-1内具有良好的线性关系,相关系数为0.9995.国内企业产品的十二烷基硫酸钠用量远低于安全用量,但部分国内企业可能存在过量添加和非法添......

    作者：林丽琴；靖雅；石云峰 刊期： 2018- 11

  • 基于生物信息学的未分化甲状腺癌恶性机制研究

    目的阐明未分化甲状腺癌(anaplasticthyroidcarcinoma,ATC)与分化型甲状腺癌的分子通路差异,揭示ATC的恶性机制.方法利用GEO数据库联合R语言分析ATC与乳头状甲状腺癌(papillarythyroidcancer,PTC)肿瘤组织的基因表达差异,以及ATC、PTC与正常甲状腺组织的共有差异基因;基于STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白-蛋白相互作用(PP......

    作者：潘宗富；方琦璐；张轶雯；钱杨洋；黄萍 刊期： 2018- 11

  • UHPLC-ESI-MS/MS测定复方景川片中6种成分的含量

    目的采用UHPLC-ESI-MS/MS同时测定复方景川片中没食子酸、红景天苷、绿原酸、延胡索乙素、阿魏酸、欧当归内酯A的含量.方法采用InertSustain(R)C18(3.0mm×100mm,3.0tm)色谱柱,乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源),正负离子扫描切换,多重反应监测模式进行定量分析.结果复方景川片中6种成......

    作者：张婷；刘庆焕；王文彤 刊期： 2018- 11

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