期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2017年第9期文章

  • 治疗肝腹水中药专利的整体态势分析

    目的研究中药治疗肝腹水领域的专利文献,为该领域的新药研发提供文献参考.方法以中国专利数据库、SFDA网站为检索源,以肝腹水、肝硬化和中药为关键词,对1991-2017年公布或公开的专利申请进行检索,再通过人工降噪的方法确定终肝腹水文献,以IPC分类、申请人类别、重点申请人、法律状态等特征进行分析.结果检索到肝腹水有关的中医药专利文献共计242篇,主要集中在A61大类中,有效专利占总专利数的12％,......

    作者：王永；周梦夏；李向军 刊期： 2017- 09

  • HPLC测定当归中1-(3',4'-dihydroxycinnamoyl)-cyclopentane-2,3-diol的含量

    目的建立HPLC测定当归中1-(3',4'-dihydroxycinnamoyl)-cyclopentane-2,3-diol含量的方法.方法采用InertsilODS-3C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％三氟乙酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为325nm,柱温为30℃.结果1-(3',4'-dihydroxycinnamoyl)-cycl......

    作者：罗镭；马临科；刘帅英；祝明 刊期： 2017- 09

  • 国内外阿那曲唑片溶出曲线相似性评价及采用GastroPlusTM建立体内外相关性模型的研究

    目的建立阿那曲唑片新溶出度检查方法,研究阿那曲唑的溶出行为,评价国内3家片剂产品与原研片溶出曲线的相似性;并建立体内外相关性模型,预测口服阿那曲唑片的药动学参数,评价其生物等效性.方法新溶出度检查方法:桨法,50r.min-1,溶出介质为水900mL,30min取样,HPLC测定,限度为标示量的80％.通过GastroPlusTM软件,结合体外溶出实验结果,建立体内外相关性模型.结果新建立的溶出度......

    作者：张凤妹；王建；李佳妮 刊期： 2017- 09

  • 不同方法建立高尿酸合并非酒精性脂肪肝模型的对比研究

    目的利用改良的高酵母高脂饲料喂养联合氧嗪酸钾灌胃或氧嗪酸钾皮下注射,建立高尿酸血症合并非酒精性脂肪性肝病大鼠模型.方法48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、高脂饲料对照组(B组)、高酵母高脂饲料+氧嗪酸钾灌胃组(C组)、高酵母高脂饲料+氧嗪酸钾皮下注射组(D组),每组12只,造模12周,观察各组大鼠一般状况、体质量、肝湿重及血清尿酸(UA)等生化指标,并分析肝脏病理变化.结果C、D组肝湿重......

    作者：蔡兆斌；赵旭；赵鹏杰；黄潇潇；施军平；傅晓晴；刘寿荣；包剑锋 刊期： 2017- 09

  • 齐墩果酸通过抑制NF-κB/ICAM-1信号通路减轻大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤的研究

    目的研究齐墩果酸(oleanolicacid,OA)对蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage,SAH)后早期脑损伤的影响,并探讨其潜在的作用机制.方法39只大鼠随机分为假手术组、模型组、OA治疗组(OA组,20mg·kg-1),每组13只.分别对各组进行体质量测量,神经功能评分,伊文思蓝法检测血脑屏障的通透性,并用Westernblot法检测大鼠脑皮质中NF-κB/ICAM-......

    作者：刘秀娟；韩雨薇；李晓明 刊期： 2017- 09

  • 养肝增免合剂澄清工艺的优选

    目的优选养肝增免合剂的澄清工艺.方法以澄清度和阿魏酸含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察壳聚糖加入量、pH、温度等因素对絮凝澄清工艺的影响;考察醇沉浓度、pH、醇沉时间等因素对醇沉工艺的影响.比较2种工艺在优条件下的澄清效果.结果壳聚糖絮凝澄清法为佳工艺,优化工艺为壳聚糖加入量0.1％,体系pH5.0,絮凝时体系温度为45℃.结论优选的工艺条件稳定、可行,缩短了生产周期,降低了成本,可......

    作者：崔思娇；杨光照；汪宇 刊期： 2017- 09

  • 顶空气相色谱法测定依帕司他有机溶剂残留量

    目的建立测定依帕司他原料药中残留有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的检测方法,为建立质量标准提供依据.方法采用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度210℃,检测器温度250℃,程序升温,流速3.0mL·min-1,分流比10∶1,顶空平衡温度85℃,平衡时间30min,按内标法(内标物叔戊醇)测定各残留溶剂的......

    作者：张巍；蔡犇；李范珠 刊期： 2017- 09

  • HPLC测定盐酸达泊西汀片中的异构体

    目的建立盐酸达泊西汀片剂中异构体的HPLC检测方法.方法采用DAICELCHIRALPAKOZ-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:40℃,检测波长:293nm,流速:1.OmL.min-1,流动相:正己烷-异丙醇-二乙胺(80∶20∶0.05).结果盐酸达泊西汀及其异构体在0.01～0.50mg.mL-1内具有良好的线性关系(r=0.9999),盐酸达泊西汀定量限为0.002mg.......

    作者：张囡；周健鹏 刊期： 2017- 09

  • QuECHERS-HPLC-MS测定人血浆中3种大环内酯类抗菌药物及其代谢物含量

    目的建立测定人血浆中3种大环内酯类抗菌药物(红霉素、地红霉素、螺旋霉素Ⅰ)及其代谢物(脱水红霉素、红霉素A烯醇醚、红霉胺、新螺旋霉素Ⅰ)的分析方法.方法用乙腈溶液提取,QuECHERS方法净化,采用无水硫酸镁和无水乙酸钠沉淀蛋白和盐析分层,无水硫酸镁和石墨碳烯净化,上清液氮气吹干后甲醇复溶待测,用EclipsePlusC18色谱柱分离,电喷雾正离子模式,多反应离子监测扫描,内标法定量.结果3种大环......

    作者：王旭；刘国婷；宋金芝 刊期： 2017- 09

  • 基于生物等效性分析呋塞米片体内外试验的相关性

    目的开展体内外相关性试验以探讨国内生产的呋塞米片的药物溶出度试验是否可以替代生物等效性试验.方法选择呋塞米片受试与对照制剂,按照中国药典要求和光纤药物溶出度实时测定仪测试方法,监测呋塞米累积溶出百分率并计算f2相似因子,测定2种制剂的体内血药浓度并计算药动学参数,测算其体内吸收分数、生物利用度和生物等效性,分析呋塞米片体内外试验的相关性.结果经f2相似因子方法评估,受试与对照制剂的呋塞米溶出曲线相......

    作者：耿东升；丁利；张藤曦 刊期： 2017- 09

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