期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志1999年第5期文章

  • HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量

    目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的方法.方法:以Shim-PackCLC-ODS(150mm×6m,10μm)为色谱柱,甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长262nm,外标法定量.结果:头孢氨苄浓度线性范围为100～900μg/ml,相关系数r=0.9999,方法回收率为99.9%,RSD为0.72%.结论:方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法.......

    作者：周静安 刊期： 1999- 05

  • 甲硝唑环氧乙烷残留量的检测

    目的:建立甲硝唑中残留环氧乙烷的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,以SE-30毛细管柱为色谱柱,FID检测器.用模拟基质进行校正因子的测定,以氯仿为内标测定甲硝唑中的环氧乙烷.结果:日内精密度为0.31%,方法平均回收率为101.4%,低检测限为0.02μg/g.结论:简化了测定水不溶物中环氧乙烷(标准加入法)的方法,排除由于药物吸水性和顶空体积变化带来的方法误差,方法简便、准确.......

    作者：冯晓明；马家贞 刊期： 1999- 05

  • Excel97在药物分析中的应用

    目的:在药物分析中,应用电子表格软件MicrosoftExcel97forWindows.方法:利用Excel的数据处理功能,进行药物分析中的图表绘制、数据计算和统计处理、回归分析,特别是计算分析,并可建立分析数据库.结果和结论:Excel操作简单,功能强大,数据分析工作直观.......

    作者：于广华；朱建华；徐平 刊期： 1999- 05

  • 建议修改中国药典西咪替丁片含量测定方法

    西咪替丁片是中国药典收载品种[1],其含量测定采用高氯酸滴定的非水碱量法,我们在抽样检验西咪替丁片(标示生产单位为广东河源市康泰药厂,规格0.2g,批号:9804903,980510)中发现,使用药典方法无法测定其真实含量.......

    作者：邵水娟；王首珏；王夏炎 刊期： 1999- 05

  • HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

    目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为242nm.结果:回收率为98.23%,RSD为2.12%.结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制.......

    作者：冀春茹；冯卫生；胡润淮；苏永林；夏忠庭 刊期： 1999- 05

  • 对陈香露白露片检验中有关问题的探讨

    目的:探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题.方法:用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性.结果:该片中的铋盐碘化钾鉴别反应,用稀硝酸代替盐酸做溶剂,呈正反应;镁盐氯化铵-磷酸氢二钠鉴别反应,加氨试液后,析出的白色沉淀不是Mg(OH)2,而是Bi(OH)3,该沉淀在氯化铵试液中不溶,干扰镁盐鉴别;铋盐含量测定项,用加抗坏血酸掩蔽剂的方法,排除Fe3+的干扰,使终点颜色稳......

    作者：刘珊珊 刊期： 1999- 05

  • 离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量

    目的:研究了离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量.方法:用50%甲醇作溶剂,超声波振荡法提取样品.色谱条件用μ-BondpakC18作分析柱,WatersGuard-PAKC18作保护柱,水相(取庚烷磺酸钠0.40g,磷酸二氢钠3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(56:44)作流动相,流速1ml/min,UV检测波长为275nm.结果:黄芩苷与其......

    作者：徐宏祥；方兴华；汤掌根；傅应华 刊期： 1999- 05

  • 高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度

    目的:建立高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度的方法.方法:以乙腈-甲醇-0.025mol/L磷酸二氢钾(45:5:50,v/v)为流动相,氯氟哌啶醇作内标,紫外波长248nm处检测.结果:血浆中氟哌啶醇的低检测浓度为0.5ng/ml,平均提取回收率为86.6%±4.9%,线性范围1～50ng/ml(r=0.9998),日内和日间RSD分别小于8%和9%.结论:方法灵敏、快速、准确,可满足临床治疗......

    作者：陈绍林；杨惠莉；韦锦文 刊期： 1999- 05

  • 注射用头孢噻肟钠细菌内毒素检查方法的研究

    目的:研究注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查方法.方法:通过干扰试验证明注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素检查有抑制作用.结果:使用λ=0.5或0.25Eu/ml的鲎试剂将样品稀释至浓度为2.5或1.25mg/ml,可消除其对检查的干扰.结论:注射用头孢噻肟钠可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法.......

    作者：陈吉生 刊期： 1999- 05

  • 复方片剂中硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬的含量测定

    目的:建立了复方片剂中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬的测定方法.方法:用高效液相色谱法对片剂中两种药物的含量作了测定,流动相为甲醇-水=9:1,检测波长分别为276nm和301nm.对样品的方法回收率、日内、日间精密度等进行了测定.结果:所建立的方法较为可靠.结论:药品含硫酸沙丁胺醇为96.43±2.11,富马酸酮替芬为97.81±1.89,日内、日间精密度均可达到预期的标准.......

    作者：胡秀荣；章志坚 刊期： 1999- 05

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