期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2007年第6期文章

  • 产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量

    目的建立产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量方法.方法通过强酸性阳离子交换树脂柱得到产舒康颗粒中盐酸水苏碱.高效液相色谱法测定条件:SpherisorbSCX柱150mm×4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水(60∶40)含0.05mol·L-1磷酸二氢钾;检测波长:215nm.结果盐酸水苏碱在1.0～5.0μg内线性关系良好,平均回收率96.21%,RSD=2.22%,三批颗粒中盐酸水苏碱......

    作者：程立方；崔秀君 刊期： 2007- 06

  • 术芍颗粒质量标准研究

    目的建立术芍颗粒的质量标准.方法采用TLC法对处方中的甘草和平地木进行定性鉴别;应用HPLC对方中芍药苷进行含量测定,制定合理的含量下限.结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中芍药苷在0.316～1.580μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.64%,RSD=1.24%.本品中芍药苷含量下限为0.43%.结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制......

    作者：王冰；马能溢；韩怡雯；樊敏伟 刊期： 2007- 06

  • 高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

    目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法.方法采用SHIMADZULC-2010AHT高效液相色谱仪,AgilentHypersilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相,检测波长254nm.流速:1mL·min-1,柱温为室温.结果大黄素在0.01784～0.8920μg(r=0.9999),大黄酚在0.01207～0.6036μg(r=......

    作者：赵晓春；闫淑伟 刊期： 2007- 06

  • 毛细管气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量

    目的建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法.方法采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90℃;进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;载气为氮气;柱流量为1mL·min-1;分流比为30∶1;进样量为1μL.结果甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺分别在0.025～0.15,0.0015～0.009,0.......

    作者：孙启泉；施介华；刘燕；王荣 刊期： 2007- 06

  • 维吾尔医用药材苦艾挥发油的GC-MS分析

    目的分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量.方法利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定.结果共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮(4.01%),反-石竹烯(3.03%),1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘(3.04%),榄香醇(3.02%),6-甲基-2,2'-......

    作者：符继红；张丽静 刊期： 2007- 06

  • 气相色谱法测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚的含量

    目的建立同时测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚含量的气相色谱测定方法.方法采用气相色谱内标法,FID检测器,HP-INNDWAX石英毛细管柱(30m×250μm,0.25μm),应用程序升温(140℃保持4.1min以后20℃·min-1升至240℃),进样口温度200℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1.结果薄荷脑在0.32～3.2mg·mL-1,冰片在0.56～5.6mg·mL......

    作者：李美琴；袁国平；宋辉 刊期： 2007- 06

  • 高效液相色谱法测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

    目的测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量.方法反相高效液相色谱法.C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果没食子酸在4.16～41.6μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=5).结论方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制.......

    作者：李彩东；吴斌；张伟；师彦平 刊期： 2007- 06

  • 89例肿瘤患者药物不良反应分析

    目的探讨肿瘤患者发生药物不良反应(ADR)的情况.方法按患者的年龄、性别、用药情况及ADR的主要表现、发生时间、严重程度等进行统计分析.结果89例报表中,男53例,女36例,平均年龄(53.86±12.38)岁,涉及药物52种,主要为抗肿瘤药物(45.1%).ADR主要表现是全身性损害,其次是皮肤及其黏膜的损害,严重损害者12例,用药途径主要是静脉滴注.结论应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,以保证......

    作者：程斌；杨国浓 刊期： 2007- 06

  • 小剂量红霉素和卡介苗素对儿童哮喘的免疫调节作用

    目的探讨小剂量红霉素和卡介苗素(BCG)注射液对哮喘患儿免疫指标的影响.方法在本院小儿呼吸门诊随访的儿童哮喘患儿中随机抽出320例,按治疗方法分A,B,C,D四组,A组患儿予常规疗法,包括吸入皮质激素、按需使用β2受体激动剂等,B组患儿在A组疗法的基础上加用小剂量红霉素(5mg·kg-1·d-1,po),C组在A组疗法的基础上加用卡介苗素(BCG)注射液(0.5mg,每周2次,im),D组在A组疗......

    作者：盛文彬；卢忠；郑绪阳 刊期： 2007- 06

  • 复方苯甲酸凝胶的研制

    目的研制外用抗真菌药复方苯甲酸凝胶,并对制剂稳定性进行观察.方法以卡波姆-940为基质,用常规方法制备凝胶.结果制剂稳定性较好,对黏膜无刺激作用.结论该制剂的制备工艺简单、检测方便、制剂稳定、安全.......

    作者：邢俊家；房特；周晖 刊期： 2007- 06

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