期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2014年第2期文章

  • 灵芝三萜对小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用

    目的研究灵芝三萜(ganodermatriterpene,GT)对小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用.方法以复方高脂饲料连续喂养小鼠5周,建立非酒精性脂肪肝小鼠模型.除正常对照组的8只小鼠外,将造模成功小鼠40只随机分为5组,分别为模型对照组、阳性药物组(壳脂胶囊100mg·kg-1,1次·d-1)、GT高、中、低(200,100,50mg·kg-1,1次·d-1)剂量组.连续给药6周后,检测血清和肝脏......

    作者：鲍琛；李莉 刊期： 2014- 02

  • 十二碳烯酸对人H4细胞毒性作用研究

    目的探讨十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用机制.方法采用MTT法、流式细胞仪检测十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用.结果分别给予人H4细胞0.3,0.9,2.7mg·L-1十二碳烯酸培养48h,十二碳烯酸对人H4细胞增殖抑制率分别为41.64％,70.97％,81.52％,半数抑制浓度(IC50)为0.40mg·L-1,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);凋亡率分别为10.16％,18.2......

    作者：俞发荣；连秀珍；张红梅；李世平；谢明仁 刊期： 2014- 02

  • 溶血率测定法用于有色注射剂的研究

    目的比较用于有色注射液的溶血率测定方法,进一步完善溶血率测定法在药品质量控制中的应用.方法以有色注射剂红茴香注射液为例,供试液加10％兔红细胞混悬液孵育后离心,常规溶血率法:对上清液进行吸光度值测定,并计算样品溶血率;改进后溶血率法:剩余红细胞加纯化水后,测定溶液吸光度值,并计算溶血率.结果改进后溶血率法能更准确的反映有色注射液的溶血率.结论溶血率测定法可用于对有色注射液的质量控制.......

    作者：匡荣；陈超凤；朱社敏 刊期： 2014- 02

  • 响应面法优化依托泊苷脂质体制备工艺的研究

    目的制备依托泊苷脂质体并考察其药剂学性质.方法采用薄膜水化-高压均质法制备依托泊苷脂质体,以胆固醇与氢化磷脂的摩尔比(A)、脂质体溶液中的磷脂浓度(B)、依托泊苷与氢化磷脂的质量比(C)为考察因素,以包封率(y1)、载药量(y2)、综合指标(y3)为响应值,经Box-Behnken效应面法(responsesurfacemethodology,RSM)进行处方优化,得到优处方,并测定脂质体的粒径.......

    作者：郎玉英；王芳芳；雷荣剑 刊期： 2014- 02

  • 西黄丸氯仿提取物对荷瘤大鼠免疫清除功能的影响

    目的研究西黄丸氯仿提取物对Walker256荷瘤大鼠免疫清除功能的影响,探讨其抗肿瘤作用机制.方法70只Wistar大鼠随机选取10只作为空白对照组,剩余60只建立荷瘤大鼠模型后随机分为阴性对照组、香菇多糖对照组、西黄丸氯仿提取物高、中、低剂量组、西黄丸组.各实验组灌胃给药14d后腹主动脉采血;ELISA法检测外周血白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平的变化;流式细胞术检测外周血黏......

    作者：关硕；杨伟；胡俊霞；马杰；曾常茜；高文斌；梁文波 刊期： 2014- 02

  • 脂肪酸检测方法的研究进展

    脂肪酸是中性脂肪、磷脂和糖脂的基本组成单位,根据其饱和程度不同划分为饱和脂肪酸(SFAs)、单不饱和脂肪酸(MUFAs)和多不饱和脂肪酸(PUFAs),它们在生命过程中互相转换,在生物系统中发挥着重要作用.研究生物样本中的脂肪酸种类及含量变化可以为某些重要疾病提供参考.近年来,色谱技术的发展及其优越的分离效果、分离速度,使色谱法在检测脂肪酸方面得到广泛应用.本研究详细综述了国内外检测脂肪酸的方法.......

    作者：周文斌；吕春明；张宁；吴丹；寇芳；魏海 刊期： 2014- 02

  • 口服固体制剂仿制药物疗效的影响因素

    目的总结近年来影响仿制药物疗效的因素.方法分析评述近年来的国内外相关文献资料.结果分析影响仿制药物疗效的3个主要因素,包括原料药的优劣及药物晶型、药物制剂和生物活性评价方法.其中,药物制剂和药物晶型是药物质量标准不可控的2个重要因素.结论为提高仿制药物的质量及质量标准提供参考.......

    作者：李煜；杨伟峰；洪利娅 刊期： 2014- 02

  • 右美托咪定和氯胺酮预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏效果的比较

    目的比较右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)和氯胺酮缓解瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果.方法择期经腹全子宫切除术患者90例,随机分为对照组、DEX组和氯胺酮组.麻醉维持均采用瑞芬太尼0.4μg·kg-1·min-1,吸入七氟醚.手术结束前30min3组分别给予生理盐水、DEX1μg·kg-1和氯胺酮0.8mg·kg-1.记录3组患者拔管和苏醒时间,哌替啶使用人数及用量和不良反应的发生......

    作者：仲俊峰；胡双燕；蒋宗明 刊期： 2014- 02

  • 利奈唑胺的药物利用评估回顾性调查

    目的建立利奈唑胺的药物利用评价(DUE)标准,评价其用药合理性,提高临床用药水平.方法采用回顾性调查方法,查阅2010年1月至2010年12月笔者所在医院29例使用利奈唑胺治疗的患者的病历,建立利奈唑胺的DUE标准,并根据该标准评价临床用药合理性.结果根据所建立的DUE标准,从使用理由、使用方法及治疗结果3方面综合评价利奈唑胺的使用,还不能达到期望目标值,仍有可以改进的地方.结论DUE是临床药师进......

    作者：钱春艳；缪丽燕；陈彦 刊期： 2014- 02

  • 心脑脉舒口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

    目的考察心脑脉舒口服液临床疗效.方法采用前瞻性研究方法,对200例明确诊断为冠心病心绞痛患者进行用药后临床疗效观察,考察凝血指标、血小板计数、血压、C反应蛋白等客观指标及西雅图心绞痛量表评估用药前后患者的机体功能和生活质量等主观指标.结果2组患者血压改变差异具有统计学意义,服用该药的患者收缩压和舒张压较对照组降低更明显;用药组患者心绞痛症状稳定情况优于对照组.结论心脑脉舒口服液在改善心绞痛症状、稳......

    作者：党大胜；安晔；刘喜凤；赵庆春 刊期： 2014- 02

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国现代应用药学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话