期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2013年第1期文章

  • 分子排阻色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的高分子聚合物

    目的建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子聚合物的测定方法.方法采用SephadexG-10凝胶色谱柱(15.0mm×300mm),以pH7.0的0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61:39)]为流动相A,以水为流动相B,流速为1.2mL·min-1,检测波长为254nm.结果头孢哌酮高分子聚合物与头孢哌酮药物单体能较好分......

    作者：阮昊；陈丹丹；金银秀；陈悦 刊期： 2013- 01

  • 大黄5个蒽醌类成分与大鼠血浆蛋白结合率的测定

    目的建立测定大黄苷元中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分与大鼠血浆蛋白结合率的方法.方法采用体外平衡透析法,模拟大黄苷元与血浆蛋白的结合过程,以固相萃取柱处理血浆样品,用高效液相色谱法测定大黄苷元中5种蒽醌类成分在透析袋内血浆中的浓度与透析袋外缓冲液中的浓度,计算血浆蛋白结合率.结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚提取回收率分别为68.6％,91.5％,78.6％......

    作者：冯素香；吴加；李建生；屈凌波；徐会平；杨冉；李建军 刊期： 2013- 01

  • 槲皮素前体脂质体的质量考察

    目的制备液体型槲皮素前体脂质体,并对制剂质量进行考察.方法采用一种新型前体脂质体制备方法制备液体型槲皮素前体脂质体,将脂质体膜材和药物等以一定比例溶于分散介质中,形成一种无水的澄明溶液.考察其水合后粒子形态、粒径、电位、包封率及自组装速度等理化性质,并评价其体外释药性质.结果槲皮素前体脂质体遇水即可快速自组装成纳米级含药脂质体混悬液,水合后形态多为类球形,平均粒径为228.7nm,Zeta电位为-......

    作者：任瑾；方正杰；印晓星；汤道权 刊期： 2013- 01

  • HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究

    目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法.方法采用YMCC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水；梯度洗脱,检测波长为280nm;流速为1.0mL·min-1；柱温为25℃.对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱.结果8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性.建立的指纹图谱各批次药材......

    作者：袁萍；高俊飞；袁晓 刊期： 2013- 01

  • 包衣处方和工艺对对乙酰氨基酚缓释微丸释放度的影响

    目的研究包衣处方和工艺对离心法制备的膜控型缓释微丸的体外释药行为的影响.方法以对乙酰氨基酚为模型药,采用BZJ-360型离心造粒包衣机以液相层积法制备含药丸芯,以微丸的体外释放度为考察指标,分别用单因素考察和正交试验的方法来探讨包衣处方、工艺因素对缓释微丸的释药特征的影响,并筛选出佳水平,通过对药物释放度曲线的药动学模型拟合确定微丸的缓释机制.结果以丙烯酸树脂(EudragitRSPO:RLPO=......

    作者：王嘉伟；王洪光；杜昌余 刊期： 2013- 01

  • 1-磷酸鞘氨醇对过氧化氢所致微血管通透性增高的影响

    目的研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对氧化应激状态下过氧化氢引起的大鼠微血管通透性增高的影响.方法应用大鼠在体肠系膜微血管灌注的方法,通过外源性给予过氧化氢模拟病理条件下氧化应激状态,并通过测定微静脉的静水传导性(hydraulicconductivity,Lp),观察S1P对过氧化氢引起的微血管通透性增高的影响；并利用在体免疫荧光组织化学技术,观察S1P对过氧化氢引起的内皮细胞粘附连接主要成分钙粘蛋......

    作者：张丽志；苏健；温克 刊期： 2013- 01

  • 马赛替尼合成工艺研究

    目的改进抗肿瘤药马赛替尼(1)的合成工艺.方法以2-甲基-5-硝基苯胺为原料,与硫氰酸铵和乙酰氯的反应产物发生加成反应得硫脲化合物5,5与自制的2-溴-1-(吡啶-3-基)乙酮氢溴酸盐(2)环合成噻唑化合物6,6还原后与自制的酰氯化合物3反应成酰胺得马赛替尼(1).结果总收率为28.0％(以2-甲基-5-硝基苯胺计),各步关键中间体及目标物结构经MS和1HNMR确证.结论改进后的方法简化了操作,降......

    作者：杨照；王志祥；方正；鲍书馨；郭凯 刊期： 2013- 01

  • 低分子肝素联合阿司匹林治疗动脉源性短暂性脑缺血发作近期疗效观察

    目的探讨低分子肝素(low-molecular-weightheparin,LMWH)联合阿司匹林(aspirin,ASA)治疗动脉源性短暂性脑缺血发作(transientischemicattack,TIA)患者的疗效.方法应用ABCD3评分测定186例动脉源性TIA患者的分值,根据分值分为低、中、高危3组,每组再随机分为治疗组和对照组.对照组每天给予ASA100mg口服和奥扎格雷160mg静滴......

    作者：郭舜源；张庆臣；陈波；林高平；施天明；顾苏兵 刊期： 2013- 01

  • HPLC测定炔雌醚含量和有关物质

    目的建立HPLC测定炔雌醚含量和有关物质的方法.方法采用C1s柱,以甲醇-水(90:10)为流动相；流速为1.0mL·min-1;检测波长为279nm.结果炔雌醚的线性范围为0.0788～0.7884mg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.9％,RSD为0.80％(n=9),炔雌醚检测限浓度为0.06μg·mL-1.结论该方法简便、准确、专属性强,可作为产品质量检测方法.......

    作者：石云峰；李会林；林丽琴 刊期： 2013- 01

  • LC-MS/MS分析有机磷农药中毒

    目的建立一种同时检测人血浆中9种有机磷农药的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS).方法色谱柱为ThermoC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水(含20mmol·L-1醋酸铵和0.1％甲酸)(85:15),流速0.3mL·min-1.血浆样品采用乙腈沉淀蛋白,质谱以正离子方式检测,采用多重反应监测模式(MRM).结果9种有机磷农药的线性范围为0.05～10μg......

    作者：陈立；王凌；王少明；庄波阳；陈鼎雄 刊期： 2013- 01

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