期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2009年第5期文章

  • HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

    目的建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法.方法AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温为30℃;流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B);流速为1.0mL·min-1;梯度洗脱;检测波长为327nm.结果绿原酸在0.021～2.1μg内线性关系良好(r=0.9998);黄芩苷在0.038～3.800μg内线性关系良好(r=0.99......

    作者：黄雄；黄嬛；黄佳；王峻 刊期： 2009- 05

  • pH梯度洗脱高速逆流色谱制备性分离决明子中的橙黄决明素和大黄酸

    目的建立一种从决明子提取物中分离特征性成分橙黄决明素的高效制备性分离方法.方法采用高速逆流色谱技术,针对目的化合物选择合适的两相溶剂体系,水相为流动相并采用pH梯度洗脱.结果采用制备性高速逆流色谱技术一次性从150mg决明子提取物中分离得到了28mg橙黄决明素以及30mg大黄酸,其纯度分别为98.7%和95.5%.结论采用pH梯度洗脱的方法能快速的分离得到中草药中的蒽醌类化合物.......

    作者：童胜强；盛柳青；颜继忠；王石磊 刊期： 2009- 05

  • RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量

    目的采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量.方法采用AlltimaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20:80)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测器检测波长为320nm.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40mg·mL-1,r=1.000;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%(n=9);日内和日间R......

    作者：陈雪帆；李会林；吴佩盛 刊期： 2009- 05

  • HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量

    目的建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法.方法以C18色谱柱、0.05mol·L-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量.结果葡萄糖酸锌的线性范围为0.0453～5.80mmol·L-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133～17.0mmol·L-1.方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%.结论本方法不经分离直接同时......

    作者：董丽；杨洁；杨志军；孙祥德 刊期： 2009- 05

  • HPLC测定两面针药材中氯化两面针碱的含量

    目的建立高效液相色谱法测定药材中氯化两面针碱含量的方法.方法采用色谱柱为SymmetryshielyTMRP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.04mol·L-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为6.5),检测波长为270nm.结果氯化两面针在0.25～5.0μg内线性关系良好.平均回收率为99.6%,RSD为1.49%.结论该方法简单准确,重复性好,可用于两面针药材的质量控制.......

    作者：陈秋虹 刊期： 2009- 05

  • HPLC-FLD同时测定全血中加替沙星和莫西沙星含量

    目的建立一种灵敏、可靠的全血中加替沙星和莫西沙星的高效液相色谱荧光检测方法.方法样品经磷酸盐缓冲液提取后,用WatersOasisMAX小柱进行净化,甲醇-乙腈-0.2%甲酸(15:15:70)为流动相,采用Cloversil-C18柱(3.0mm×150mm,5μm)分离,荧光检测波长:λex288nm和λem493nm,内标法定量.结果加替沙星和莫西沙星在15.0～240.0μg·L-1内呈良......

    作者：陈晓红 刊期： 2009- 05

  • HPLC测定多柔比星壳寡糖硬脂酸胶团中药物的含量

    目的采用高效液相色谱法测定壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团(CSO-SA)中的多柔比星(DOX)的含量.方法采用Shim-packVP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇(50:50:6)为流动相,内含0.6‰(v/v)的磷酸,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃.结果多柔比星在0.4～8μg·mL-1时,浓度与峰面......

    作者：应晓英；杜永忠；沈洁；袁弘 刊期： 2009- 05

  • 胶束电动毛细管色谱法测定头孢克肟的含量

    目的建立测定头孢克肟含量的胶束电动毛细管色谱方法.方法采用非涂渍石英毛细管51cm×75μm;运行缓冲液为含100mmol·L-1十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(70mmol·L-1,pH7.0);压力进样5s,分离电压15kV,柱温25℃,检测波长254nm,选择乙酰苯胺为内标.结果头孢克肟在6.08～777.98μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.9993).头孢克肟的低检测限为1.03μg......

    作者：张慧文 刊期： 2009- 05

  • HPLC同时测定疗筋涂膜剂中5种大黄成分的含量

    目的建立高效液相色谱法同时测定疗筋涂膜剂中5种成分的含量.方法采用HypersilODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8mL·min-1,柱温:34℃,检测波长:254nm.结果芦荟大黄素在9.11～145.76μg·mL-1(r=0.9994),大黄酸在5.63～90.08μg·mL-1(r=0.9993),大黄素在5.44～......

    作者：唐洪梅；李得堂；闫雪；丘振文；蔡庆群 刊期： 2009- 05

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