期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2008年第3期文章

  • 烟酸注射液细菌内毒素检查法研究

    目的建立烟酸注射液细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其原则进行实验,用两个不同厂家的鲎试剂对3批烟酸注射液进行干扰试验.结果当烟酸注射液稀释至20倍(即浓度为0.5mg·mL-1)时可消除对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰.结论烟酸注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查.......

    作者：钟敏；秦美蓉；李俊鹏 刊期： 2008- 03

  • 串联四极杆质谱法测定中药降糖制剂中掺入吡格列酮的研究

    目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的吡格列酮专属性方法.方法采用串联四极杆质谱法.通过相对分子质量、二级质谱碎片信息二方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行串联四极杆质谱分析.通过与对照品的质谱行为相比较,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别.结果在34种受试中药降糖制剂中,2种被检测到掺有吡格列酮.结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入吡格列酮的比较有效方法......

    作者：邱颖姮；梁智渊；刘中博；王铁杰；李军 刊期： 2008- 03

  • D-氨基葡萄糖硫酸钾盐含量测定方法探讨

    目的对D-氨基葡萄糖硫酸钾盐的含量测定方法的适用性进行验证.方法采用ZorbaxC8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(pH=3.0)(40:60),流速0.6mL·min-1,检测波长195nm.结果D-氨基葡萄糖盐酸盐对照品和D-氨基葡萄糖硫酸钾盐样品图谱中的主峰可能不是D-氨基葡萄糖峰,而是Cl-峰;在药典规定的色谱条件下,D-氨基葡萄糖硫酸钾盐中的SO4......

    作者：曾茂法；李俊；王英瑛；王黎 刊期： 2008- 03

  • 国内他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白影响的meta分析

    目的评价他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白的影响.方法对国内他汀类药物影响非糖尿病肾病尿蛋白的对照研究进行全面调查,对13项随机对照试验(包括714患者)进行meta分析.结果采用随机效应模型对24h尿蛋白进行比较:χ2=1706.53,WMD=-0.32(-0.34,-0.30);报道的不良反应比较轻微.结论他汀类药物可以降低非糖尿病肾病患者的24h病理性尿蛋白,但是否对终末期肾病有效,还取决于能在......

    作者：陈凡；朱立勤；高仲阳 刊期： 2008- 03

  • 827次血浆置换治疗慢性重型乙肝的不良反应观察

    目的通过对慢重肝(乙型)患者进行血浆置换治疗,观察其对慢重肝患者的影响,探寻降低不良影响的对策.方法治疗组276例慢重肝(乙型)患者,共进行827次血浆置换治疗,观察治疗前后血常规、肝功能、凝血指标、血氨、血气分析等指标的变化,治疗过程及治疗后患者的反应等,并针对不良影响给予不同的相应处理,观察不同处理的效果差异.结果可观察到过敏,胃肠道反应,心血管系统、中枢神经系统、神经肌肉系统、血液系统,以及......

    作者：胡肖兵；高洪波；廖明儿；何敏茹 刊期： 2008- 03

  • 依达拉奉、奥扎格雷和甘露醇联合治疗大面积脑梗死的临床研究

    目的评价依达拉奉、奥扎格雷和甘露醇联合治疗急性大面积脑梗死的疗效及安全性.方法2005年8月至2007年5月本院120例急性大面积脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组应用依达拉奉、奥扎格雷和甘露醇联合治疗;对照组应用奥扎格雷和甘露醇治疗.评价两组治疗前及治疗后7,14,28,90d的神经功能缺损评分和日常生活能力评分.结果治疗后14d治疗组神经功能缺损评分和日常生活能力改善均较对照组......

    作者：郭舜源；张庆臣；于民；顾苏兵 刊期： 2008- 03

  • 盐酸特比萘芬片人体药动学和生物等效性研究

    目的研究盐酸特比萘芬片的人体药动学,并对试验制剂盐酸特比萘芬片和参比制剂盐酸特比萘芬片(兰美抒)的生物等效性进行评价.方法按照两制剂两周期随机交叉设计,19名男性健康志愿者单剂量口服试验制剂盐酸特比萘芬片和参比制剂盐酸特比萘芬片(兰美抒)250mg.采用HPLC-UV法测定血浆盐酸特比萘芬片浓度,并进行统计学分析.结果单剂量口服250mg盐酸特比萘芬片试验和参比制剂,测定得主要药动学参数如下:Cm......

    作者：王灵杰；王娜；田媛；张尊建；陈沄 刊期： 2008- 03

  • 聚丙烯酸树脂肠溶胶囊壳的制备

    目的寻找明胶替代材料作为囊材,制备肠溶胶囊壳,并对其做出制剂学评价.方法考察EudragitL100-55成膜性能,以其作为囊材,使用蘸胶-成膜法制备胶囊壳,采用对乙酰氨基酚作为模型药物,考察体外释放.结果获得了制备胶囊壳的佳处方,制备所得肠溶胶囊壳符合药典要求.结论EudragitL100-55可以作为明胶的替代囊材制备胶囊壳,其体外释放满足肠溶胶囊要求.......

    作者：骆涛；梁文权 刊期： 2008- 03

  • 大蒜油口腔黏附片的研究

    目的研制大蒜油口腔黏附片,并考察其生物黏附性及释药性能.方法采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol934P)为黏附材料,制备不同处方配比的大蒜油口腔黏附片,测定其体外溶胀百分率、黏附力和黏附时间,并采用浆法测定释放度.结果以HPMC:Carbopol934P为3:1的处方制得的口腔黏附片较好.结论成功制备了大蒜油口腔黏附片.......

    作者：上官盈盈；俞佳；富丽慧；马珂 刊期： 2008- 03

  • 左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究

    目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度,并且评价该制剂的生物等效性.方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药,分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并评价试验制剂的生物等效性.结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数,t1/2分别为(11.0±3.2)h和(9.5±2.6)h;Tmax分别为(......

    作者：周志凌；余细勇；杨敏；林秋雄；陈树桢；陈铁峰；单志新；邓春玉；郑猛；刘晓颖；江桂芬；林曙光 刊期： 2008- 03

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