期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2005年第6期文章

  • 反相高效液相色谱法同时测定血清中维生素A,D3,E

    目的建立RP-HPLC法测定血清中脂溶性维生素A,D3,E的含量.方法血清经甲醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,经氮气吹干,甲醇定容后进样分析.色谱柱:HypersilODS5μm,250×4.0mm;流动相:甲醇-异丙醇(95:5,v/v);流速:1mL/min;检测波长:维生素A325nm,维生素D3265nm,维生素E292nm;柱温:25℃.结果三种维生素的提取回收率均大于85%,方法回收率均大......

    作者：邵裕坤；徐军；王珏 刊期： 2005- 06

  • 旋光法测定槐果碱注射液的含量

    目的采用旋光法测定槐果碱注射液的含量.方法将样品稀释10倍,于20℃直接测定旋光度.结果槐果碱的线性范围为4～40mg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.45%,RSD=0.96%(n=5).结论方法快速、方便,适用于医院制剂的常规分析.......

    作者：陆国红；殷慧弘 刊期： 2005- 06

  • 高效液相色谱法同时测定复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德含量

    目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制.方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钠(65:35),检测波长240nm,流速1.2mL·min-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS.结果测定氯霉素的线性范围为200.0～500.0mg·L-......

    作者：余自成；张芳华；刘侃；蔡卫民 刊期： 2005- 06

  • 细菌内毒素检查法测定34倍人工肾透析液热原

    目的探讨34倍人工肾透析液应用细菌内毒素检查法的可行性.方法应用细菌内毒素试验检查34倍人工肾透析液中的热原,考察34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法的干扰行为,采用细菌内毒素检查法和热原检查法对34倍人工肾透析液进行对比试验.结果34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法无干扰作用,可以用灵敏度为0.5EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素.结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔热原法控制34倍人工肾透析液......

    作者：吴静；毛晓冬 刊期： 2005- 06

  • 手性高效液相色谱法拆分和测定缬沙坦对映体

    目的建立测定缬沙坦对映体的高效液相色谱方法.方法采用LiChroCARTChiraDex(250mm×4mm,5μm)手性柱,pH7.0磷酸盐缓冲液-甲醇(80:20)为流动相,流速0.9mL/min,柱温30℃,检测波长250nm.结果缬沙坦对映体在0.1～5μg/mL内呈良好的线性关系,检测限为0.02μg/mL,定量限为0.07μg/mL,平均加样回收率为98.8%.结论本方法简便、准确、灵......

    作者：张明浩；刘立军；解斌 刊期： 2005- 06

  • 消增颗粒淫羊藿苷的测定

    目的建立高效液相色谱法测定消增颗粒中淫羊藿苷的含量方法.方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-水(30:70),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,进样量:20μl.结果淫羊藿苷在0.16～4.0μg范围内呈现良好......

    作者：王京霞；许家鸾 刊期： 2005- 06

  • 菌克软膏质控标准的研究

    目的制定菌克软膏的质量控制标准.方法定性及定量均采用高效液相色谱法,HYPERSIL-CN色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相0.05mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0)-甲醇(85:15),流速1.0mL·min-1;检测波长214nm;进样量10μL.结果盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的峰能完全分开且样品中其他成分对鉴别和测定没有干扰.盐酸林可霉素在0.4～3.2mg·mL-......

    作者：瞿发林；陆健；章杰兵 刊期： 2005- 06

  • 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中9-硝基喜树碱浓度

    目的建立一种简单、快速测定9-硝基喜树碱血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加喜树碱作内标,用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100:50:5)提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解进样.色谱条件:分析柱为C18反相柱,流动相为3%甲酸溶液-乙腈(体积比65:35),流速为2.0mL·min-1,在紫外检测波长370nm处进行检测.结果9-硝基喜树碱及内标在5min内完全分离,检测限为25ng·mL-1......

    作者：张春燕；李玉珍；陈碧；张海英；李长龄 刊期： 2005- 06

  • 差示扫描量热法测定药物纯度

    目的研究用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度的可靠性及影响测定的因素.方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别的药物纯度,并与药典规定方法结果进行对照.结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试样的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响.结论本法测定高纯度药物简便、结果准确.......

    作者：王蕾；王立身 刊期： 2005- 06

  • 反相高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量研究

    目的建立八珍颗粒的含量测定项目.方法采取RP-HPLC方法,HypersilC18色谱柱,流动相甲醇-水(38:62),流速0.7mL·min-1,检测波长230nm.结果芍药苷线性范围在0.125～5.0μg,相关系数r=0.9998;样品平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5).结论该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制.......

    作者：胡双丰 刊期： 2005- 06

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