期刊简介
中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693
国内统一连续出版号: CN 33-1210/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1984
出版地区 浙江
出版地区 浙江
订购价格 600.00
杂志荣誉 全国性科技期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1998
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1999
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2000
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2001
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2003
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2017
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2018

- 杂志名称:中国现代应用药学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1007-7693
- 国内刊号:33-1210/R
- 出版周期:半月刊
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紫杉醇水溶性衍生物的研究进展
目的介绍紫杉醇水溶性衍生物的研究进展.方法依据国内外的文献资料,讨论提高紫杉醇水溶性的研究成果.结果紫杉醇的水溶性可以通过物理方法制备成特殊制剂加以改善,也可以通过结构修饰制备水溶性的紫杉醇衍生物来得到提高.结论改善紫杉醇的水溶性,可有效防止不良反应,成为保证紫杉醇抗肿瘤化学治疗得以继续的关键,是紫杉醇今后的研究方向之一.......
作者:杜文婷;胡永洲 刊期: 2005- 01
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阴道给药制剂的研究进展
目的介绍近年来阴道给药制剂的研究进展,为新型药物制剂的开发提供参考.方法通过1998~2003年国内外相关文献的分析,总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足.结果和结论阴道给药制剂有良好的开发前景.......
作者:王俏;陈国神 刊期: 2005- 01
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α-熊果苷的研究进展
目的介绍了α-熊果苷新研究和开发的情况.方法综合新国内外文献报道,与β-熊果苷在药理作用方面进行了比较,简述目前工业化生产α-熊果苷所采用的方法.结果和结论α-熊果苷作为目前好的安全高效美白剂,有着广阔的应用前景,应该引起我国化学合成行业的足够关注,参与在化妆品行业的全球性竞争.......
作者:姚斌;沈晓兰;潘亚菊 刊期: 2005- 01
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W/O法制备盐酸土霉素/聚乳酸微球及其释药性能
目的制备一种可作药用的长效缓释微球.方法以盐酸土霉素为囊心物质用W/O溶剂挥发法制备了盐酸土霉素/聚乳酸微球,讨论了不同制备条件对聚乳酸载药微球的影响,并且分析了药物含量、聚乳酸分子量、微球粒径等条件对载药聚乳酸微球释放性能的影响.结果所制得的微球较为规则,包封率较高,释药时间能长达半个月以上.结论聚乳酸能够作为一般的水溶性药物的长效释放基材.......
作者:李良;李国明 刊期: 2005- 01
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齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究
目的采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性.方法以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X-射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度.结果齐酞酸钠以无定形态分散在载体中,主要在碱性溶液中溶出,形成肠溶性固体分散物,溶出速率高于物理混合物.结论齐酞酸钠与载体适当比例的肠溶性固体分散物可明显提高体外溶出速率,并可......
作者:蒋朝晖;贾宪生;麻秀萍 刊期: 2005- 01
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高效液相色谱法测定血浆中伊立替康的含量
目的建立血浆中伊立替康含量的测定方法.方法以C18色谱柱、0.05mol/LNa2HPO4(pH=3.0,内含0.05mol/L辛烷基磺酸钠)-乙腈=68∶32为流动相分离、荧光检测伊立替康,外标法定量.结果伊立替康浓度在25.0~1000μg/L内,浓度与峰面积之间有良好的线性关系(c=0.00249A-8.15,r=0.9994).小检出质量浓度为2.0μg/L.50,100,500μg/L伊......
作者:孙祥德;高革;齐伟;张金莲 刊期: 2005- 01
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辛伐他汀滴丸体外溶出速率的实验研究
目的探讨辛伐他汀滴丸的体外溶出速率.方法选用小杯法,溶剂为0.5%十二烷基硫酸钠-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液,溶出量采用高效液相色谱法测定.结果辛伐他汀线性范围为10.82~43.30μg·mL-1,r=0.99997.平均回收率为100.0%,该药3批样品45min溶出量均在90%以上.结论本方法用于辛伐他汀滴丸的溶出度测定切实可行.......
作者:翁水旺 刊期: 2005- 01
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反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度
目的建立高效液相色谱法分析血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法.方法分析柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸缓冲液(内含少量十二烷基磺酸钠)40∶60,UV检测波长为233nm,采用高氯酸沉淀蛋白的方法,以吗啉双胍为内标.结果测定二甲双胍的线性范围为0.050~4.00μg·mL-1,日内精密度......
作者:张宏文;王蔚青;夏锦军;刘广余;钱靖 刊期: 2005- 01
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头孢克肟颗粒剂的研究
目的研究制备头孢克肟颗粒剂.方法筛选头孢克肟颗粒的处方工艺,建立质量控制方法,进行稳定性考察和人体相对生物利用度试验.结果样品的装量差异、粒度、干燥失重及含量等均符合质量标准要求;经加速试验(40℃,RH75%)6个月和室温(25℃,RH60%)留样考察24个月,各项考察指标(性状、粒度、微生物学检查、含量测定、有关物质)符合质量标准规定.与日本藤泽药品工业株式会社进口的世福素颗粒相比,相对生物利......
作者:王磊;白树华;曾环想;陈振阳;钟萍 刊期: 2005- 01
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反相高效液相色谱法测定产妇脐带血中罗哌卡因浓度
目的建立了人血浆中罗哌卡因浓度的RP-HPLC测定法,并对无痛分娩孕妇的脐带血进行了血药浓度测定.方法色谱柱为C18,甲醇-水(2∶1)为流动相,紫外检测波长为210nm.结果罗哌卡因浓度在0.25~4μg/mL内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率为82.3%,RSD等于4.65%(n=6).结论该方法操作简便,结果可靠,灵敏度高,重现性好,适用于罗哌卡因的血药浓度测定.......
作者:杜文力;王明霞;郭向晖;苏桦梅 刊期: 2005- 01
动态资讯
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