期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称:中国现代应用药学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1007-7693
  • 国内刊号:33-1210/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国性科技期刊期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志2004年第6期文章
  • 高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中的甘草甜素含量

    目的建立甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量,色谱柱:ZorbaxODSC18柱;流动相:甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1);检测波长:250nm.结果在20~200μg/mL内,浓度与峰面积呈良好线性(r=0.9998),甘草甜素的平均加样回收率为99.58%,RSD为2.69%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好......

    作者:陈文;江发寿;李岩芬 刊期: 2004- 06

  • 无极膏中丙酸倍氯米松薄层鉴别的改进

    目的改进无极膏中丙酸倍氯米松薄层鉴别的方法.方法增加软膏的取样量和滤除基质干扰后进行试验.结果提高了样品中主药检出的准确性.结论本改进方法优于原标准.......

    作者:王世刚 刊期: 2004- 06

  • 杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定

    目的测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量.方法反相高效液相色谱法.色谱条件:EliteHypersilC18柱,以甲醇-0.5%醋酸(12:88)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样体积20μL,检测波长327nm,柱温35℃.结果绿原酸对照品在0.64μg~20.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%.结论本方法快速、准确,重现性好.可用于杜仲叶及其提取物的质......

    作者:谢敏;代雪平;司新花;许平辉 刊期: 2004- 06

  • 高效液相色谱法同时测定西替利嗪/麻黄素滴鼻剂中二组分的含量

    目的用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),检测波长230nm和257nm(0~3min:257nm;3~15min:230nm).结果盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素在40~400μg·mL-1浓度内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD......

    作者:任耘;崔琳 刊期: 2004- 06

  • 奥沙利铂注射制剂细菌内毒素检查法研究

    目的建立奥沙利铂注射制剂细菌内毒素检查法质量标准.方法按中国药典2000年版二部,确定合理的奥沙利铂注射液和注射用奥沙利铂细菌内毒素限值,并研究两种注射制剂对细菌内毒素与鲎试剂反应的干扰情况,以确定其大不干扰试验浓度.结果根据临床实际应用情况,将注射用奥沙利铂和奥沙利铂注射液的内毒素限值定为1EU·mL-1较为合适,研究证明本品大不干扰浓度为0.5mg·mL-1,佳实验浓度为不大于0.25mg·m......

    作者:张德波;蒲旭峰;杨奎 刊期: 2004- 06

  • 临床中西降压药物的成本-效果分析综合评价

    目的观察4种降压药的降压效果、症状改善、不良反应及对高血压病患者生活质量(QOL)的影响,并对4种药物作成本-效果分析(CEA).方法将292例轻、中度高血压病患者,随机分成4组,疗程均为6周.QOL测定采用SF-36量表,CEA综合评价采用效果决策模式.结果按综合评价得分高低依次为:吲达帕胺(3.65)、珍菊降压片(3.30)、苯磺酸氨氯地平(2.90)、盐酸苯那普利(2.35).结论4种降压药......

    作者:王悦;李鲁;张融碧;王红妹;沈毅;陈勇毅 刊期: 2004- 06

  • 维生素E、芦荟、珍珠霜的含量测定及临床应用

    目的维生素E、芦荟、珍珠霜的质量控制及临床应用.方法使用紫外分光光度法测定制剂中的维生素E、芦荟苷的含量,进行稳定性实验及临床观察.结果维生素E的平均回收率为99.8%,RSD为1.22%;芦荟苷的平均回收率为92.33%,RSD为1.96%.结论本制剂质量稳定,无刺激性,疗效良好.......

    作者:陆干明;孙平;高宏;何雯;努尔古丽 刊期: 2004- 06

  • 手性药物的研究策略

    近年来,药物手性的临床意义已引起了人们的注意.手性药物的开发已成为国际热点.世界正在开发的1200种新药有三分之一是手性药物.目前,使用的药物中有很大一部分为手性分子,但手性药物有的以外消旋体形式上市,有些以单一对映体上市.天然和半合成的手性药物绝大多数以单个对映体给药;相反,合成的手性药物中仅12%左右是以单个对映体给药[1].在临床应用中由于没有对手性药物各对映体的药效学或药动学行为的差异进行......

    作者:钱鸣蓉;陈亚坤;曾苏 刊期: 2004- 06

  • 中药复方药代动力学研究进展

    目的对中药复方的药动学研究进展进行综述.方法查阅10余年来有关中药复方药动学研究的国内外文献.结果中药复方的药代动力学研究方法主要有血药浓度测定法和生物效应法,中药复方的药动学研究有自己的特殊性,并仍存在不少问题.结论要加强中药复方药动学的方法学研究.......

    作者:沈群;罗佳波 刊期: 2004- 06

  • 新型壳聚糖-海藻酸钠胃漂浮小丸的制备

    目的采用两种新的配方制备壳聚糖-海藻酸钠小丸,考察小丸干燥方法(-50℃冷冻真空干燥和50℃烘箱干燥)对小丸漂浮及药物缓释性能的影响.方法采用锐孔凝固浴法制备壳聚糖-海藻酸钠小丸,体外释药实验考察小丸的漂浮和释药情况.结果通过改变小丸的配方,使烘干小丸在37℃人工胃液中漂浮率达到100%,雷尼替丁释放时间长能达到5h.其漂浮效果与成本较高的冷冻干燥法相当,且药物释放时间得到延长.结论新配方制备小丸......

    作者:卢勰炜;朱康杰 刊期: 2004- 06