期刊简介

               中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。     杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国现代应用药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7693

国内统一连续出版号: CN 33-1210/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1984

出版地区 浙江

出版地区 浙江

订购价格 600.00

杂志荣誉 全国性科技期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代应用药学杂志
  • 杂志名称：中国现代应用药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1007-7693
  • 国内刊号：33-1210/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国性科技期刊期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国现代应用药学杂志1998年第4期文章

  • 中药黄芪及其制剂中微量锌的含量测定

    锌是人体必需的微量元素之一,广泛用于防治各种疾病.近年来研究表明,不少中药中均含有丰富的微量元素锌,是中药中的有效成分之一.本文采用PAN-吐温乳化剂增溶分光光度法[1,2]测定中药黄芪、黄芪多糖口服液中锌元素的含量,方法简便,准确,快速,重现性好.......

    作者：刘小平；李世和；张俊萍；王丽华 刊期： 1998- 04

  • 马陆的抗炎药理研究初报

    目的:实验研究开发具有抗炎效果好,来源丰富新的动物药资源.方法:以马陆为研究对象,采用耳肿胀法、足跖肿胀法及测定其炎性渗出物含量等方法.结果:各项指标表明,马陆对实验动物的抗炎作用达到显著或极显著的效果.结论:马陆资源丰富,又有较强的抗炎作用,因此具有进一步研究开发的价值.......

    作者：范春雷；李爱平 刊期： 1998- 04

  • 克林霉素的液/液界面电化学研究

    液/液界面也称两不互溶电解液界面或油/水界面,液/液界面电化学是70年代中期才开始发展的电化学研究新领域,它对于模拟研究生物膜上离子转移的化学热力学和动力学基础具有积极意义[1].由于研究药物通过生物膜的传递过程对于认识药理和药效作用具有十分重要的作用,因此药物的液/液界面电化学研究近年来也在广泛开展[2～4].这对正确认识及模拟生物膜上的传递过程,认识药理和药效作用等有着积极的意义.......

    作者：徐忠；韩玉洁 刊期： 1998- 04

  • 镇痛消炎药酮咯酸中间体2-苯甲酰吡咯的合成

    酮咯酸是一种新型的非甾体镇痛消炎药,目前是术后镇痛的首选药物[1].它的合成方法很多[2],但有工业价值的合成路线是以苯甲酰吡咯为中间体进行合成[3].苯甲酰吡咯的合成有以下几种:Jones[4]报导了在碱液中直接用苯甲酰氯对吡咯进行酰化,但产率太低;Kakushima[5]等人以N-苯磺酰基吡咯为原料,在BF3催化下,用苯甲酰氯或苯甲酸酐进行酰化,该方法步骤繁杂,反应时间长,且会生成异构体3-苯......

    作者：黄成军；吴达俊 刊期： 1998- 04

  • η-生育酚的合成

    η-生育酚(η-Tocopherol)系从大米中分离出的天然化合物,是维生素E的异构体,是重要的天然抗氧化剂之一.Mchal[1]等首先报道η-生育酚的合成,是以1,4-苯二酚为原料,先溴化得5-溴-2甲基-1,4苯二酚,经甲基化得二甲醚衍生物,然后制成的格氏试剂与环氧乙烷反应得5-(2-羟基)-2-甲基-1,4-苯二甲醚,再经溴化格氏化后,与6,10,14-三甲基-2-十五烷酮反应,经脱水、脱甲......

    作者：全哲山；金成哲；朴虎日；尹秀梅 刊期： 1998- 04

  • dl-萘普生合成中转位工艺的改进

    消炎镇痛药萘普生(naproxen)的合成方法有许我,其中6-甲氧基-2-丙酰萘经缩酮、卤代两步反应后,再以1,2-芳基转位合成2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(简称dl-酸)为引人注目[1,2].......

    作者：马英 刊期： 1998- 04

  • β-阻滞剂塞利洛尔的合成

    报道了β-阻滞剂塞利洛尔(celiprolol1)的简便制备方法,即以对乙氧基苯胺为原料,经酰胺化,傅克反应,以环氧氯丙烷取代,后用叔丁胺直接与环氧基反应开环等4步反应制得.比文献五步反应缩短了一步,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析确定结构.......

    作者：何拥军；罗世能；谢敏浩；刘娅灵；邹霈 刊期： 1998- 04

  • DDPH对多种介质所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响

    目的:研究DDPH对多种介质引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响.方法:离体器官平滑肌实验法.结果:不同剂量的DDPH可非竞争性抑制Hist,ACh及Ca2+的作用,使它们的量效曲线非平行右移,大反应变低,其pD'2值分别为4.09,3.95,3.85.DDPH还抑制K+所致气管平滑肌收缩,但作用较维拉帕米弱,它们的IC50值分别为11.75和1.58μmol/L.结论:DDPH通过非竞争性Ca2+......

    作者：胡国胜；黄先菊 刊期： 1998- 04

  • FMC SeaKem HGT Agarose生物学特性的研究

    目的:研究FMCSeaKemHGTAgarose的生物学特性.方法:急性毒性采用大鼠下腔静脉内直接注射观察法;过敏试验采用豚鼠肌肉、静脉内注射法;吸收试验在兔、鼠皮下及肝内注射后观察.结果:FMCSeaKemHGTAgarose无急性毒性、无过敏反应,在兔、鼠皮下及肝内观察3个月均不能被吸收,其溶液能良好地溶解化疗药物卡铂和丝裂霉素.结论:FMCSeaKemHGTAgarose有望作为一种药用辅料......

    作者：陆正华；吴孟超；袁国新；沈锋；施乐华；郭亚军 刊期： 1998- 04

  • 香菇多糖对肿瘤患者外周血大颗粒细胞(LGL)和自然杀伤细胞(NK)活性的影响

    据报道LGL和NK细胞关系十分密切,故推测检查肿瘤患者LGL数或NK细胞细胞比率,可能具有相似的临床意义.但关于LGL和NK细胞的关系究竟如何,LGL对肿瘤化疗及免疫调节剂治疗反应如何,其变化与NK细胞是否一致,者有待进一步探讨,本文拟对肿瘤患者外周血中的LGL检出率以及与NK细胞的变化关系,它们对肿瘤化疗和香菇多糖治疗反应进行初步探讨.......

    作者：唐小平；侯勇 刊期： 1998- 04

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